Scopri quale tipo di avviso stai leggendo

Le autorità pubbliche possono pubblicare richiami, ritiri dal mercato, avvisi di sicurezza, avvisi di applicazione delle norme, azioni alle frontiere o avvisi per i consumatori. Queste etichette non sono sinonimi universali. Leggi l'intestazione dell'avviso, l'ente emittente, la data di pubblicazione, la società, il motivo, il mercato interessato e l'azione dichiarata prima di riassumerlo. Un articolo di notizie o un post social copiato può aiutare a scoprire un avviso, ma la pagina di richiamo dell'autorità ufficiale o dell'azienda dovrebbe essere la prova collegata in un record di confronto.

Un richiamo può essere avviato da un'azienda, richiesto da un'autorità o richiesto in base a un particolare sistema. L'avviso normalmente definisce i prodotti interessati e le fasi di risposta. MIHEN dovrebbe descrivere l'ambito pubblicato senza aggiungere un'interpretazione medica. Non generalizzare un avviso su un lotto a ogni prodotto del marchio e non descrivere un avviso su una categoria di ingrediente come un richiamo di ogni confezione contenente un ingrediente con nome simile.

Raccogli prima gli identificatori dal pacchetto

Registrare il nome completo del prodotto, il marchio, l'azienda responsabile, le dimensioni della confezione, il formato, il codice prodotto universale o altro identificatore del mercato, il codice del lotto o del lotto e la data stampata, ove disponibile. Conservare le fotografie dei relativi pannelli. Questi campi consentono di abbinare con precisione un avviso. I nomi dei prodotti vengono spesso riutilizzati per gusti, dimensioni, paesi e revisioni delle etichette, pertanto una corrispondenza basata solo sul nome dovrebbe essere mostrata come possibile anziché confermata.

I contrassegni di lotto e data possono essere in rilievo, a getto d'inchiostro, stampati su un sigillo o posizionati su un cartone esterno. La guida può spiegare dove si trovano comunemente gli identificatori, ma non dovrebbe affermare che un codice mancante provi qualcosa sul prodotto. Se il pacchetto non è disponibile e la ricerca si basa su un elenco online, contrassegna gli identificatori del pacchetto come sconosciuti. Le immagini di vendita al dettaglio sono spesso generiche e potrebbero non mostrare lo stock che verrebbe spedito.

Cerca nei sistemi ufficiali pertinenti

Seleziona il database per il mercato in cui è stato venduto il prodotto. Negli Stati Uniti, utilizzare i registri dei richiami e degli avvisi di sicurezza della FDA. Nell'Unione Europea, gli integratori alimentari rientrano nel flusso di lavoro relativo alla sicurezza alimentare: cerca nella finestra RASFF della Commissione Europea e nel portale dei consumatori, quindi segui l'avviso dell'autorità nazionale competente quando è disponibile. Nel Regno Unito, utilizzare la ricerca di avvisi alimentari della Food Standards Agency. Cerca il marchio, l'azienda, le parole del prodotto, la categoria, l'origine e l'identificatore solo quando l'interfaccia scelta espone tali campi.

Salvare l'avviso diretto o l'URL di notifica, l'autorità di emissione, le date di pubblicazione e aggiornamento, il tipo o lo stato della notifica, gli identificatori interessati, l'ambito geografico e l'azione dichiarata. La finestra RASFF fornisce informazioni pubbliche di riepilogo e può omettere dettagli commerciali come marchi e operatori commerciali, quindi un apparente nessun risultato di solo nome non può cancellare un pacchetto. Per i prodotti transfrontalieri, ripetere la procedura in ciascuna giurisdizione pertinente e registrare la data di ricerca, il sistema, i filtri e i termini della query. Gli aggregatori possono facilitare la scoperta, ma il registro ufficiale UE, nazionale o aziendale definisce l'ambito citato.

Rispetta l'avviso in modo conservativo

Utilizza una tabella delle corrispondenze con campi separati per marca, nome del prodotto, formato, dimensione, codice, lotto, data di stampa, azienda e mercato. Confermato dovrebbe richiedere tutti gli identificatori definiti come necessari nell'avviso. Se alcune corrispondenze e un campo obbligatorio non sono disponibili, utilizza non risolto. Se il lotto non rientra nell'intervallo pubblicato, il record non corrisponde a questo avviso anziché essere sostanzialmente chiaro. Una ricerca può valutare solo gli avvisi e gli identificatori esaminati in quel momento.

Anche lo stato dell'avviso è importante. Un'autorità può aggiornare le informazioni sulla distribuzione, espandere i lotti interessati, pubblicare controlli di efficacia o contrassegnare un caso come completato. Conserva l'ultimo aggiornamento ufficiale mantenendo la data di pubblicazione originale. Non rimuovere un record storico semplicemente perché un'azione è stata completata; mostra invece il suo stato datato. Al contrario, non presentare una vecchia azione completata come avvertimento attuale su ogni pacchetto ora sul mercato.

Segnala il risultato e il prossimo passo ufficiale

Un risultato pubblicato deve indicare il pacchetto esaminato, l'autorità cercata, la data della ricerca, lo stato di corrispondenza e il collegamento all'avviso diretto. Quando un pacco corrisponde, ripetere accuratamente le istruzioni di gestione o di contatto dell'avviso e indicare all'emittente la versione corrente. Non riscrivere tali istruzioni in una guida medica personale. Se la corrispondenza è incerta, il confronto può indirizzare i lettori ai dettagli di contatto del produttore e dell'autorità mostrati nel materiale ufficiale.

Il linguaggio senza risultati richiede una limitazione visibile: significa che i database indicati non hanno restituito alcuna corrispondenza identificata per le query indicate in una data. Non è una garanzia che non esista alcun problema, che ogni database sia completo o che il pacchetto sia stato testato in modo indipendente. Pianifica i collegamenti e i controlli dello stato, in particolare per gli avvisi attivi. Le correzioni dovrebbero aggiornare l'ambito dell'identificatore senza cancellare ciò che è stato trovato dalla ricerca precedente.

  • Identificare il mercato in cui è stato venduto il pacchetto.
  • Fotografa il nome completo, la dimensione, il codice, il lotto e la data stampata.
  • Utilizza il database ufficiale dei richiami dell'autorità responsabile.
  • Salva i termini della query, l'URL di notifica, le date e lo stato dichiarato.
  • Abbina ogni identificatore richiesto dall'avviso.
  • Utilizza non risolto quando un identificatore richiesto non è disponibile.
  • Link alle istruzioni per la gestione e il contatto dell'avviso.
  • Ricontrolla gli avvisi attivi e preserva lo stato storico.

Limiti

  • La copertura del database ufficiale, la terminologia e i tempi di aggiornamento variano in base al mercato.
  • Una corrispondenza solo del nome non conferma che sia interessato un pacchetto specifico.
  • Nessun risultato di ricerca non garantisce che non esista alcun problema.
  • Questo flusso di lavoro documenta gli avvisi e non fornisce una guida medica personale.

MIHEN / Fonti

Fonti

Fonti associate alle sezioni di questa guida.

  1. Recalls, Market Withdrawals, and Safety AlertsU.S. Food and Drug Administration
  2. Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF)European Commission
  3. Food AlertsUK Food Standards Agency