Asigna cada declaración relevante a su ubicación

La información relacionada con los alérgenos puede aparecer en la lista de ingredientes, una declaración de contenido, paréntesis después de un ingrediente, una declaración de asesoramiento, una declaración de ausencia de contenido, una marca de certificación o material de respaldo del fabricante. Capture cada elemento por separado con texto textual y ubicación del panel. No combine varias declaraciones en un nuevo resumen que el paquete no incluye. Un registro claro permite a los lectores distinguir los ingredientes declarados del lenguaje voluntario o de precaución.

Comience con una coincidencia exacta del paquete: nombre del producto, variante, formato, recuento o cantidad neta, mercado y señales visibles de lote o revisión. El texto del minorista puede ir por detrás de una etiqueta rediseñada o hacer referencia a un estilo diferente. Archive la imagen del fabricante o del paquete y registre la fecha de acceso. Cuando solo esté disponible una declaración del vendedor, etiquétela proporcionada por el vendedor y evite presentarla como una declaración de paquete verificada.

Mantenga los contenidos y el lenguaje de asesoramiento separados

A contiene una declaración y una redacción como las realizadas en una instalación o puede contener no ocupan la misma categoría documental. Conserve los verbos exactos, las sustancias nombradas, la puntuación y los calificativos. No convierta el lenguaje de advertencia en una declaración de ingredientes definitiva y no interprete la ausencia de una declaración de advertencia como prueba de que no es posible el contacto cruzado. La base de datos debe admitir múltiples tipos de declaraciones en lugar de un indicador de alérgeno de sí o no.

La redacción de la fuente derivada del ingrediente también puede ser importante para una revisión de la etiqueta. Registre las listas completas de ingredientes y otros ingredientes en lugar de extraer solo términos familiares de alérgenos, porque los nombres legales y las convenciones de divulgación varían. La comparación automatizada puede marcar texto para revisión humana, pero no debería decidir si un paquete es aceptable para un individuo. Las variantes ortográficas, los ingredientes compuestos, las traducciones y los cambios en el empaque requieren verificación a nivel de paquete.

Trate el texto libre de como una afirmación con alcance

Las afirmaciones como libre de, sin agregado, sin contenido o elaborado sin deben citarse exactamente y vincularse a la sustancia mencionada y a la variante del producto. No amplíe un reclamo más allá de su redacción. Un paquete que nombra una sustancia no necesariamente hace una afirmación más amplia sobre sustancias relacionadas, coadyuvantes de procesamiento, instalaciones o cada versión comercial. Almacene si la declaración aparece en el paquete, la página del fabricante, el certificado o la lista del vendedor.

Una insignia libre de puede tener condiciones definidas por su propietario o por la ley aplicable. Si la insignia pertenece a un programa de certificación, vincúlela al directorio público y a los criterios del emisor cuando estén disponibles, manteniendo el reclamo del paquete separado de la verificación del registro. Un logotipo visual por sí solo no debe describirse como certificación vigente hasta que se confirme el listado y alcance exacto del producto o empresa. Registre la fecha de verificación y las discrepancias no resueltas.

Comparar etiquetas sin emitir una conclusión de seguridad

Una tabla neutral puede comparar listas de ingredientes declarados, contiene declaraciones, declaraciones de asesoramiento, textos libres de contenido, marcas de certificación, tipos de fuentes y fechas de captura. Debe mostrar texto exacto o una expansión accesible, no reducir el resultado a seguro o inseguro. La seguridad personal puede depender de detalles que una imagen de etiqueta pública no resuelve, incluidos cambios de formulación, controles de fabricación y circunstancias individuales.

La ausencia es especialmente fácil de exagerar. El uso no se encuentra en los paneles revisados ​​en lugar de no contiene ninguno cuando un término no aparece. Especifique qué paneles y versión de imagen se comprobaron. Si una fuente muestra un texto de advertencia y otra no, conserve ambas y marque un conflicto de fuente. El fabricante o la autoridad pertinente es la fuente adecuada para obtener aclaraciones específicas sobre los bultos actuales; MIHEN no debe resolver el conflicto mediante inferencias.

Mantener un registro de evidencia con reconocimiento de revisión

Las declaraciones de etiquetas y de ingredientes pueden cambiar, por lo tanto, conserve las capturas anteriores con marcas de tiempo en lugar de reemplazarlas silenciosamente. Debería activarse una cola de revisión cuando aparece un rediseño de paquete, un cambio de sabor, una nueva imagen del vendedor, un aviso de retiro del mercado o una actualización del fabricante. Requiere revisión de dos personas para palabras de negación como no, not y without porque perder una palabra invierte el significado. El resultado del reconocimiento óptico de caracteres nunca debe ser la única evidencia de un texto de aviso pequeño.

Publique el alcance restringido de manera destacada: la página informa las declaraciones de etiquetas observadas en un paquete con nombre en un momento determinado. Incluya una transcripción de texto accesible y revisada de forma independiente junto a las imágenes para que se puedan buscar calificadores sin ocultar la evidencia original, y etiquete las imágenes recortadas cuando el contexto adyacente no esté disponible. No diagnostica una alergia, no evalúa el riesgo de un individuo, no garantiza la ausencia ni selecciona un producto. Este límite no es repetitivo; se deriva directamente de la naturaleza incompleta y sensible a la versión de las pruebas de empaquetado. El resultado útil es un mapa fuente preciso que un lector puede verificar, no una conclusión personal sin fundamento.

  • Combina todas las pruebas con la variante exacta del producto y el mercado.
  • Capture el texto de ingredientes, contenidos, de asesoramiento y libre de por separado.
  • Conservar calificadores, negación, puntuación y ubicación del panel.
  • Identifique si cada reclamo proviene del paquete, fabricante, emisor o vendedor.
  • Verifique las marcas de certificación en el directorio público del emisor cuando sea posible.
  • Usar no encontrado en los paneles revisados en lugar de reclamar ausencia.
  • Conservar versiones de fuentes históricas y conflictivas.
  • Evite conclusiones o recomendaciones personales seguras o inseguras.

Limitaciones

  • La imagen de una etiqueta pública puede estar incompleta, desactualizada o tener una resolución demasiado baja para texto pequeño.
  • La ausencia de una declaración no es prueba de ausencia de una sustancia o riesgo de contacto cruzado.
  • La certificación y las declaraciones libres de contenido pueden tener condiciones de alcance que no son visibles en la etiqueta frontal.
  • Esta guía no determina la seguridad individual ni reemplaza la verificación del paquete actual.

MIHEN / Fuentes

Fuentes

Fuentes vinculadas a las secciones de esta guía.

  1. Food AllergiesU.S. Food and Drug Administration
  2. 21 CFR 101.4: Food; Designation of IngredientsElectronic Code of Federal Regulations
  3. Food Allergen Labelling and Information RequirementsUK Food Standards Agency