Mapeie cada declaração relevante para sua localização

Informações relacionadas a alérgenos podem aparecer na lista de ingredientes, uma declaração contém, parênteses após um ingrediente, uma declaração consultiva, uma declaração de isenção, uma marca de certificação ou material de suporte do fabricante. Capture cada item separadamente com texto literal e localização do painel. Não mescle diversas declarações em um novo resumo que o pacote não faz. Um registro claro permite aos leitores distinguir os ingredientes declarados da linguagem voluntária ou de precaução.

Comece com uma correspondência exata do pacote: nome do produto, variante, formato, contagem ou quantidade líquida, mercado e lote visível ou sugestões de revisão. O texto do varejista pode ficar atrás de um rótulo redesenhado ou referir-se a um sabor diferente. Arquive a imagem do fabricante ou da embalagem e registre a data de acesso. Quando apenas uma declaração do vendedor estiver disponível, rotule-a como fornecida pelo vendedor e evite apresentá-la como uma declaração de pacote verificada.

Manter conteúdo e linguagem de aconselhamento separados

A contém declarações e textos feitos em uma instalação ou que podem não ocupar a mesma categoria documental. Preserve os verbos exatos, substâncias nomeadas, pontuação e qualificadores. Não converta a linguagem de aconselhamento numa declaração definitiva de ingredientes e não interprete a ausência de uma declaração de aconselhamento como prova de que não é possível qualquer contacto cruzado. O banco de dados deve suportar vários tipos de declaração em vez de um sinalizador de alérgeno do tipo sim ou não.

O texto da fonte derivada do ingrediente também pode ser importante para uma revisão do rótulo. Registre as listas completas de ingredientes e outros ingredientes em vez de extrair apenas termos familiares de alérgenos, porque os nomes legais e as convenções de divulgação variam. A correspondência automatizada pode sinalizar o texto para revisão humana, mas não deve decidir se um pacote é aceitável para um indivíduo. Variantes ortográficas, ingredientes compostos, traduções e alterações na embalagem exigem verificação no nível da embalagem.

Trate o texto livre como uma declaração com escopo

Declarações como livre de, sem adição, não contém ou feita sem devem ser citadas exatamente e vinculadas à substância nomeada e à variante do produto. Não expanda uma afirmação além do seu texto. Um pacote que nomeia uma substância não faz necessariamente uma afirmação mais ampla sobre substâncias relacionadas, auxiliares tecnológicos, instalações ou todas as versões de mercado. Armazene se a declaração aparece na embalagem, na página do fabricante, no certificado ou na listagem do vendedor.

Um crachá gratuito pode ter condições definidas por seu proprietário ou pela lei aplicável. Se o selo pertencer a um programa de certificação, crie um link para o diretório público e os critérios do emissor, quando disponíveis, mantendo a reivindicação do pacote separada da verificação do registro. Um logotipo visual por si só não deve ser descrito como certificação atual até que a listagem e o escopo exatos do produto ou da empresa sejam confirmados. Registre a data de verificação e incompatibilidades não resolvidas.

Compare rótulos sem emitir uma conclusão de segurança

Uma tabela neutra pode comparar listas de ingredientes declarados, contém declarações, declarações consultivas, texto livre, marcas de certificação, tipos de origem e datas de captura. Deve exibir texto exato ou uma expansão acessível, e não reduzir o resultado a seguro ou inseguro. A segurança pessoal pode depender de detalhes que uma imagem de rótulo público não resolve, incluindo alterações de formulação, controles de fabricação e circunstâncias individuais.

A ausência é especialmente fácil de exagerar. Use não encontrado nos painéis revisados ​​em vez de não conter nenhum quando um termo não aparece. Especifique quais painéis e versão da imagem foram verificados. Se uma fonte mostrar texto de aconselhamento e outra não, retenha ambos e marque um conflito de fontes. O fabricante ou autoridade relevante é a fonte apropriada para esclarecimentos específicos da embalagem atual; MIHEN não deve resolver o conflito por meio de inferência.

Mantenha um registro de evidências com reconhecimento de revisão

Declarações de rótulos e declarações de ingredientes podem mudar, portanto, retenha capturas anteriores com carimbos de data/hora em vez de substituí-las silenciosamente. Uma fila de revisão deve ser acionada quando um redesenho de embalagem, mudança de sabor, imagem de novo vendedor, aviso de recall ou atualização do fabricante aparecer. Exija a revisão de duas pessoas para palavras de negação como não, não e sem, porque perder uma palavra inverte o significado. A saída do reconhecimento óptico de caracteres nunca deve ser a única evidência de pequenos textos de aconselhamento.

Publique o escopo restrito com destaque: a página relata declarações de rótulo observadas em um pacote nomeado em um horário determinado. Inclua uma transcrição de texto acessível e revisada de forma independente ao lado das imagens para que os qualificadores possam ser pesquisados ​​sem ocultar a evidência original e rotule as imagens cortadas quando o contexto adjacente não estiver disponível. Não diagnostica uma alergia, não avalia o risco de um indivíduo, não garante ausência ou seleciona um produto. Este limite não é clichê; isso decorre diretamente da natureza incompleta e sensível à versão das evidências de embalagem. O resultado útil é um mapa de origem preciso que um leitor pode verificar, e não uma conclusão pessoal sem suporte.

  • Corresponda todas as evidências à variante exata do produto e ao mercado.
  • Capture o ingrediente, o conteúdo, o aviso e o texto livre separadamente.
  • Preserva qualificadores, negação, pontuação e localização do painel.
  • Identifique se cada reclamação vem do pacote, fabricante, emissor ou vendedor.
  • Verifique as marcas de certificação no diretório público do emissor quando possível.
  • Uso não encontrado nos painéis revisados em vez de alegar ausência.
  • Retenha versões de fontes históricas e conflitantes.
  • Evite conclusões seguras ou inseguras ou recomendações pessoais.

Limitações

  • Uma imagem de rótulo público pode estar incompleta, desatualizada ou ter resolução muito baixa para texto pequeno.
  • A ausência de uma declaração não é prova de ausência de uma substância ou de risco de contato cruzado.
  • A certificação e as declarações isentas podem ter condições de escopo não visíveis no rótulo frontal.
  • Este guia não determina a segurança individual nem substitui a verificação atual do pacote.

MIHEN / Fontes

Fontes

Fontes associadas às seções deste guia.

  1. Food AllergiesU.S. Food and Drug Administration
  2. 21 CFR 101.4: Food; Designation of IngredientsElectronic Code of Federal Regulations
  3. Food Allergen Labelling and Information RequirementsUK Food Standards Agency