MIHEN / Kategorie

Testowanie i dokumentacja

Zbiór skupiający się na weryfikacji, umożliwiający odczytywanie zapisów testów uzupełniających, dopasowywanie dokumentów do paczek i rozpoznawanie, jakich dowodów nie ustalono.

Język testowania może wydawać się rozstrzygający, nawet jeśli dokument dotyczy innej partii, metody, obiektu lub wersji produktu. Ta kolekcja zaczyna się od tożsamości dokumentu. Czytelnicy uczą się dopasowywać COA do posiadanego opakowania, śledzić pola partii i partii, odróżniać wynik od specyfikacji i sprawdzać, czy zakres akredytacji laboratorium obejmuje odpowiednią placówkę, matrycę i metodę. Nieczytelne lub niedopasowane zapisy pozostają nierozwiązane, a nie stają się roszczeniami dotyczącymi jakości.

Oddzielne przewodniki wyjaśniają katalogi certyfikatów, GMP i język kontroli, pola raportu dotyczącego zanieczyszczeń i mikrobiologii oraz dokumentację dotyczącą okresu przydatności do spożycia. Kolekcja nie przekształca linii laboratoryjnej w ocenę bezpieczeństwa medycznego ani nie ocenia produktów na podstawie obecności logo. Jego celem jest uwidocznienie śladu dowodowego: kto wystawił protokół, co zostało sprawdzone, kiedy został zastosowany, w jaki sposób można go zweryfikować i na jakie pytania dokument nie daje odpowiedzi.