MIHENMIHEN / Kategorije
Testiranje i dokumentacija
Zbirka usmerena na proveru za čitanje zapisa testiranja dodataka, uparivanje dokumenata s pakovanjima i prepoznavanje šta dokazi mogu, a šta ne mogu utvrditi.
Jezik testiranja može zvučati uverljivo čak i kada se dokument odnosi na drugu seriju, metodu, postrojenje ili verziju proizvoda. Ova zbirka počinje identifikacijom dokumenta. Čitaoci uče kako da usklade potvrdu o analizi s pakovanjem koje imaju, prate oznake lota i serije, razlikuju rezultat od specifikacije i provere da li opseg akreditacije laboratorije obuhvata relevantnu lokaciju, matricu i metodu. Nečitljivi ili nepodudarni zapisi ostaju nerešeni umesto da se pretvore u tvrdnje o kvalitetu.
Zasebni vodiči objašnjavaju imenike sertifikata, GMP i jezik inspekcije, polja izveštaja o kontaminantima i mikrobima i dokumentaciju o roku trajanja. Zbirka ne pretvara laboratorijski rezultat u procenu medicinske bezbednosti niti rangira proizvode prema prisustvu logotipa. Njena svrha je da dokazni trag učini vidljivim: ko je izdao dokument, šta je ispitano, kada je ispitivanje sprovedeno, kako se rezultat može proveriti i na koja pitanja dokument ne može da odgovori.
Kako čitati sertifikat analize suplementa (COA)
Proverite uzorak, broj serije, metode i rezultate u sertifikatu analize suplementa i razdvojite ono što dokument potvrđuje od onoga što ne dokazuje.
Pročitaj vodič →02Kako povezati COA sa lotom, serijom i pakovanjem
Sledite oprezan postupak povezivanja potvrde analize s lotom, proizvodnom serijom i tačnim pakovanjem bez pretpostavljanja nepokazanog podudaranja.
Pročitaj vodič →03Metoda ispitivanja, rezultat, specifikacija i LOQ
Pročitajte uslove laboratorijskih izveštaja u kontekstu, uključujući metode, rezultate, specifikacije, LOD, LOQ, kvalifikatore, jedinice i ograničenja izveštavanja.
Pročitaj vodič →04Kako proveriti akreditaciju laboratorije i obim ISO/IEC 17025
Proverite laboratoriju, akreditaciono telo, status sertifikata i detaljan obim akreditacije prema ISO/IEC 17025, bez pretpostavke da akreditacija pokriva sve usluge.
Pročitaj vodič →05Kako proveriti sertifikacione pečate u zvaničnim registrima
Proverite USP, NSF i slične oznake na suplementima u zvaničnim registrima izdavaoca, povežite ih sa tačnim proizvodom i izbegavajte tvrdnje šire od navedenog obima programa.
Pročitaj vodič →06GMP i proizvodne tvrdnje naspram inspekcijskih zapisa
Proverite tvrdnje o GMP-u za suplemente odvajanjem regulatornih obaveza, identiteta pogona, klasifikacija inspekcije i zapisa o sertifikaciji treće strane.
Pročitaj vodič →07Čitanje izveštaja o kontaminantima i mikrobiološkim ispitivanjima
Razumite polja izveštaja o kontaminantima i mikrobima, metode, jedinice, kvalifikatore, specifikacije i opseg uzorka bez utvrđivanja bezbednosti.
Pročitaj vodič →08Rok upotrebe, stabilnost i dokumentacija o datumu
Odvojite polja datumskog koda suplementa, prateće zapise o stabilnosti, datume puštanja serije, uslove čuvanja i verzije dokumenata bez tumačenja upotrebe proizvoda.
Pročitaj vodič →09Testovi vitamina i minerala: šta meriti i kako čitati rezultate
Saznajte zašto ne postoji univerzalan panel testova vitamina i kako se tumače ciljane analize 25(OH)D, vitamina B12, feritina i uticaj biotina.
Pročitaj vodič →