MIHEN

MIHEN / Kategorije

Testiranje i dokumentacija

Zbirka usmerena na proveru za čitanje zapisa testiranja dodataka, uparivanje dokumenata s pakovanjima i prepoznavanje šta dokazi mogu, a šta ne mogu utvrditi.

Jezik testiranja može zvučati uverljivo čak i kada se dokument odnosi na drugu seriju, metodu, postrojenje ili verziju proizvoda. Ova zbirka počinje identifikacijom dokumenta. Čitaoci uče kako da usklade potvrdu o analizi s pakovanjem koje imaju, prate oznake lota i serije, razlikuju rezultat od specifikacije i provere da li opseg akreditacije laboratorije obuhvata relevantnu lokaciju, matricu i metodu. Nečitljivi ili nepodudarni zapisi ostaju nerešeni umesto da se pretvore u tvrdnje o kvalitetu.

Zasebni vodiči objašnjavaju imenike sertifikata, GMP i jezik inspekcije, polja izveštaja o kontaminantima i mikrobima i dokumentaciju o roku trajanja. Zbirka ne pretvara laboratorijski rezultat u procenu medicinske bezbednosti niti rangira proizvode prema prisustvu logotipa. Njena svrha je da dokazni trag učini vidljivim: ko je izdao dokument, šta je ispitano, kada je ispitivanje sprovedeno, kako se rezultat može proveriti i na koja pitanja dokument ne može da odgovori.

01

Kako čitati sertifikat analize suplementa (COA)

Proverite uzorak, broj serije, metode i rezultate u sertifikatu analize suplementa i razdvojite ono što dokument potvrđuje od onoga što ne dokazuje.

Pročitaj vodič →
02

Kako povezati COA sa lotom, serijom i pakovanjem

Sledite oprezan postupak povezivanja potvrde analize s lotom, proizvodnom serijom i tačnim pakovanjem bez pretpostavljanja nepokazanog podudaranja.

Pročitaj vodič →
03

Metoda ispitivanja, rezultat, specifikacija i LOQ

Pročitajte uslove laboratorijskih izveštaja u kontekstu, uključujući metode, rezultate, specifikacije, LOD, LOQ, kvalifikatore, jedinice i ograničenja izveštavanja.

Pročitaj vodič →
04

Kako proveriti akreditaciju laboratorije i obim ISO/IEC 17025

Proverite laboratoriju, akreditaciono telo, status sertifikata i detaljan obim akreditacije prema ISO/IEC 17025, bez pretpostavke da akreditacija pokriva sve usluge.

Pročitaj vodič →
05

Kako proveriti sertifikacione pečate u zvaničnim registrima

Proverite USP, NSF i slične oznake na suplementima u zvaničnim registrima izdavaoca, povežite ih sa tačnim proizvodom i izbegavajte tvrdnje šire od navedenog obima programa.

Pročitaj vodič →
06

GMP i proizvodne tvrdnje naspram inspekcijskih zapisa

Proverite tvrdnje o GMP-u za suplemente odvajanjem regulatornih obaveza, identiteta pogona, klasifikacija inspekcije i zapisa o sertifikaciji treće strane.

Pročitaj vodič →
07

Čitanje izveštaja o kontaminantima i mikrobiološkim ispitivanjima

Razumite polja izveštaja o kontaminantima i mikrobima, metode, jedinice, kvalifikatore, specifikacije i opseg uzorka bez utvrđivanja bezbednosti.

Pročitaj vodič →
08

Rok upotrebe, stabilnost i dokumentacija o datumu

Odvojite polja datumskog koda suplementa, prateće zapise o stabilnosti, datume puštanja serije, uslove čuvanja i verzije dokumenata bez tumačenja upotrebe proizvoda.

Pročitaj vodič →
09

Testovi vitamina i minerala: šta meriti i kako čitati rezultate

Saznajte zašto ne postoji univerzalan panel testova vitamina i kako se tumače ciljane analize 25(OH)D, vitamina B12, feritina i uticaj biotina.

Pročitaj vodič →